一、Table 1:先让读者知道样本长什么样
Table 1 是样本描述表,通常包含样本量、人口学变量和核心变量的均值、标准差(或频数、百分比)。 连续变量报告均值与标准差,偏态明显时加中位数和四分位距;分类变量报告频数与百分比,并写清分母。
| 变量 | 统计量 | 说明 |
|---|---|---|
| 年龄 | M = 20.92,SD = 1.7 | 连续变量,报告均值与标准差 |
| 性别 | 男 87(39.9%),女 131(60.1%) | 分母为 218,无缺失 |
| 年级 | 大一 43,大二 65,大三 64,大四 46 | 有序分类,报告频数 |
| 日均使用时长 | M = 3.16,SD = 1.635 | 右偏,另报中位数与范围更稳妥 |
| 依赖均分 | M = 2.99,SD = 0.876 | 保留 4 题后的均分 |
| 睡眠质量均分 | M = 3.52,SD = 0.811 | 4 题均分,越高越好 |
二、看分布,不只看均值
两个均值相同的变量,分布可能完全不同。直方图看形状,箱线图看极端值和四分位距, 小提琴图同时看密度和分布。案例中的使用时长明显右偏:大多数人集中在 2–4 小时, 少数人报告 7 小时以上,因此后面既报告均值,也关注异常值的影响。
- 偏度明显时,均值会被长尾拉动,中位数更能代表“典型值”。
- 箱线图能直接看到超出 1.5×IQR 的点,但不要看到点就删。
- 分类变量要检查小类别;某类只有几个人时,百分比和检验都不稳定。
- 本站没有通用散点图工具;双变量散点图可用 Excel、R 或 Python 绘制。
分组比较前先看每组有多少人
在做 t 检验或方差分析前,先确认每组的样本量、均值和标准差。某组只有几个人时, 组间差异很容易被一两个极端值左右;方差不齐时,应使用 Welch t 检验或非参数方法, 而不是默认等方差。案例的性别比较就用了 Welch t 检验,因为两组的人数与方差并不相等。
三、双变量:先看方向和强度
相关分析回答“两个连续变量是否同向或反向变化、强度多大”。报告 Pearson r、p 值和 95% 置信区间; 如果变量明显偏态或存在极端值,用 Spearman 或做敏感性分析。
| 变量对 | r | 95% CI | p |
|---|---|---|---|
| 依赖 × 睡眠 | -0.685 | [-0.75, -0.608] | < .001 |
| 使用时长 × 睡眠 | -0.64 | [-0.713, -0.555] | < .001 |
| 年龄 × 睡眠 | -0.053 | [-0.184, 0.081] | 0.44 |
年龄与睡眠的相关很小,95% CI 跨过 0,p = 0.44。 规范写法是“未观察到统计学显著关联”,而不是“年龄与睡眠无关”。 依赖与睡眠的相关为 -0.685,属于中等偏强负相关; 但横断面数据不能说明谁先谁后。
四、正态性:p 值只是证据之一
Shapiro-Wilk 的 H0 是“数据来自正态分布”。样本越大,轻微偏离也越容易显著; 因此不能只看 p 值,要同时看 W 值、直方图、Q-Q 图和偏度峰度。
案例中的正态性检查
睡眠均分的 W = 0.98,依赖均分的 W = 0.99,使用时长 W = 0.91。 三者的 p 值都很小,但前两个的 W 接近 1,结合 Q-Q 图判断近似正态; 使用时长的右偏更明显,因此对异常值做敏感性分析。
这不是“p 值不重要”,而是说:p 值回答“偏离是否可检测”,W 和图形回答“偏离有多大、是否影响方法选择”。
五、量表质量:该删题时就删题
多题量表在进入主分析前,应检查内部一致性。Cronbach’s α 不是越高越好, 但明显偏低、且某一题与总分关系很弱时,需要判断是题项质量问题还是维度不同。
| 量表 | 题数 | α | 决定 |
|---|---|---|---|
| 依赖(含第 5 题) | 5 | 0.802 | 第 5 题校正项总计相关 0.155 |
| 依赖(删除第 5 题) | 4 | 0.895 | 采用 4 题均分 |
| 睡眠质量 | 4 | 0.904 | 保留全部题项 |
删题不是纯统计决定
六、写给自己的数据 memo
探索结束,用一段话记录“数据与预期不符的地方”:哪些变量偏态、哪些组人数很少、 哪些题项表现异常、接下来打算怎么处理。这段话会成为方法部分的素材,也能防止你在结果不显著时临时改主意。